Como vivir con vph de alto riesgo

Una pregunta, amiga
¿Tu pareja se ha hecho sus pruebas? Porque si el virus va y viene, corazón, es porque él te lo contagia y te lo recontagia.

Un saludo.

Va y viene, estoy cansada
Hola, la primera citologia q me hice fue en septiembre 2010 porque recomendacion del medico (intuicion), bueno para mi sorpresa en diciembre llevo a mi hija al cole y me llaman por telefono preguntandome por una paciente que tenia un ascus, le dije que se habia equivocado de numero y me pregunta que si esta llamando al hospital preguntando por los resultados de ....(mi nombre) que llevan de retraso 2 meses con un ascus y tal, bueno la corte la conversacion le dije que yo era la paciente que me explicara que pasaba.
A raíz de ahí en ese momento me fui al centro se salud y a planificacion bueno la enfermera me estaba esperando,hablo con el hospital y me dieron en un mes cita para el gine a recoger resultados, bueno para mi sorpresa cuando llego a gine me dicen q me hacen una coposcopia voy con la regla porq solo iba a recoger resultados, me da cita la gine directamente pa la semana q viene y cuando voy me hace la colposcopia y me dice que yo lo q tengo es el vph sin tener yo ni idea de lo q decia me dice que tiene relacion con el cancer de cuello de utero y encima pa mi sorpresa tengo dos numeros de alto riesgo, ya me explico todo pues yo sali que me quería morir ya, me dieron cita para final de marzoy me hicieron otra colposcopia y seguia igual, pues me dan cita para final de agosto y me dice la gine que la cito estaba bien pero la colposcopia igual que la anterior, me da el alta yque me sigan en el centro de salud pero que me repitan la cito en 3 meses y mi sorpresa es, me dicen en el centro de salud que cuando la cito esta limpia y la colposcopia sigue igual lo mas probable es que siga el virus q por eso me repiten la cito, bueno me la hicieron a principios de nov. y a la espera de los resultados (me dijo una amiga ginecologa que el cuerpo necesita vida sana deje de fumar porque de cada celula maligna q tienes se multiplica por 4, ahora he vuelto a fumar y estoy preocupada) bueno con esto os digo que soy una mas,


Un saludo y si quereis podemos seguir hablando.

Hpv
Hola, lo primero entre tu y tu pareja no os podeis volver a contagiar. Sois inmumnes los dos, ya estais contagiados, y como el virus esta en nuestros cuerpos para siempre, tanto si estan latentes o no, podeis estar tranquilos. El virus que teneis ya nadie os puede contagiar de esos en particular. Otra cosa es que tuvieses relaciones con otras personas, que estuviesen tb contagiados por el virus, pero con distintas cepas. Las que tienes con tu pareja, ya no te las vuelve a contagiar, ni tu pareja ni nadie que tuviese esas mismas cepas. Te vuelves inmune, a las que tengas.
Bueno y ahora te cuento mas o menos mi historia, sere algo breve porque tb es algo largo de explicar.
En marzo del 2009 en mi revision anual, me salio hpv con cin 1, ostras!!!! y eso que es??? le pregunte al medico, en mi vida habia oido hablar de ello. Y eso que es la causa principal del cancer de cervix. Bueno pues segui haciendome controles cada tres meses, y ya me salieron bien. Ya no habia lesion. En septiembre del 2009 me hacen la prueba del hpv, y me salio negativa. Y pense que ya estaba curada. He seguido con mis controles,luego pase hacermelos cada 6 meses, y todos negativos. Que bien!!! Curada! Pero en abril del 2011 me sale ASCUS, vaya otra vez! El medico me comenta que casi seguro es que se ha vuelto a despertar el virus, y asi fue, volvi hacerme las pruebas del hpv, y salieron positivas. En Octubre ha sido mi ultima citologia que me he hecho hasta el dia de hoy, y me vuelve a salir Cin 1. Ahora me volvera hacer la citologia en Enero, y depende de lo que salga, posiblemente habra que operar me dijo el medico, ya que llevo mas de dos años con el tema. Al principio lo pase fatal, ademas sin saber que era esto, jamas habia oido hablar de ello. Pero en estos mas de dos años, la verdad es que me he informado bastante sobre el tema, Ademas de que tengo mucha confianza con mi medico. Si llevamos un buen control, es muy dificil llegar a tener cancer de cervix, ya que te quitan antes las celulas precancerosas. Por eso segun el resultado que tenga en Enero, me operan. Y asi es practicamente dificil desarrollar cancer, ya que te han quitado con tiempo las celulas que estan mal. Normalmente cuando tienes Cin 1, no operan, porque normalmente se cura solo, que es lo que me ocurrio en el 2009, pero cuando se va repitiendo varias veces, si que al final es mejor operar.
Lo he pasado muy mal con el tema. Pero ahora estoy bastante tranquila, es un virus que lo tiene mas de 70% de la poblacion. Pero muchos ni se enteran de ello, ya que mientras no tengas una lesion, a no ser que te hagan las pruebas del hpv, no lo puedes saber. Y como normalmente a muchas personas no les produce lesion, no lo saben.
Bueno espero haberte ayudado en algo, por lo menos sabes que no estas sola. Somos muchas. Aunque claro esta es un tema que a mi tampoco me gustaria tenerlo, pero tenemos que convivir con ello, hay que aceptarlo. Y no dejar hacernos los controles.
Un beso, cualquier cosita, ya sabes....
Mucha suerte.
Anna.

Preocupada... muyyy preocupada!
Desde un principio fui una mujer "cuidadosa", con mis deslices (como todo), pero siempre pendiente de mi salud sexual... Me revisaba yo misma a pesar de no ser ginecóloga, y trataba de ir lo mas frecuente....
Nunca, nunca me salio nada malo en alguna citología... Simples hongos e infecciones que con cremas y óvulos era suficiente...
Fui a una ginecóloga económica hace aproximadamente un mes (agosto de 2013) ya que necesitaba una citología urgente para un documento que debía procesar para mis pasantías...
Para mi sorpresa los resultados de la citología arrojaron: "LESIÓN INTRAEPITELIAL ESCAMOSA DE BAJO GRADO: SUGESTIVO A VIRUS DE PAPILOMA HUMANO (VPH). INFLAMACIÓN LEVE. FLORA BACILAR AUMENTADA"
Asustada llame a la Dra, y me dijo que la palabra "sugestivo" no era un diagnostico como tal, que debíamos volvernos a ver, para ella tomarme 2 muestras, una para la biopsia y otra para el PCR, luego de allí se vería cual era el tratamiento y procedimiento y solo en caso (obviamente) de que saliera positivo...

Hoy 17/09/2013, me entregaron los resultados de la biopsia y PCR (Detección y tipificación de Virus de Papiloma Humano {VPH} por Reacción en cadena de la Polimerasa)...
El PCR indica, y cito textual:
"DETECCIÓN DE VPH POSITIVO"
"TIPIFICACIÓN: TIPO 30 (CONSIDERADO DE ALTO RIESGO)"
Los resultados de la biopsia dicen lo siguiente:
"CAMBIOS COMPATIBLES CON INFECCIÓN POR EL VIRUS DE PAPILOMA HUMANO.
METAPLASIA ESCAMOSA MADURA.
CERVICITIS CRÓNICA REAGUDIZADA"

No he podido hablar con mi Dra, estoy asustada... He leído muchísimas cosas, y se que el internet sirve mas para asustar y envenenar... Pero me agrado leer historias de mujeres como yo que padecemos esto, que a mi parecer, me hace sentir sucia, avergonzada e infinitas emociones mas...

Cabe destacar que entiendo cual sería el procedimiento a seguir, el Asa de Leep, es lo que mas me ha parecido de todo lo que he investigado, aunque la Dra me dirá exactamente que debo hacer...

Me preocupa el hecho de que de ser de alto riesgo sea mas propenso a originarse un Cáncer de Cuello...

Solo quisiera saber si alguna tiene mas información, o si alguna se encuentra con alguna situación similar...

Les agradecería con todas mis fuerzas que alguien contestara, se que me extendí al explicar todo tan detalladamente, pero no se que hacer ni tengo a nadie cercano a mi, que haya pasado por esto y de verdad me siento muy sola en esto...

Gracias de antemano a cualquiera que se tome 5min en contestarme algo...

Preocupada... muyyy preocupada!
Desde un principio fui una mujer "cuidadosa", con mis deslices (como todo), pero siempre pendiente de mi salud sexual... Me revisaba yo misma a pesar de no ser ginecóloga, y trataba de ir lo mas frecuente....
Nunca, nunca me salio nada malo en alguna citología... Simples hongos e infecciones que con cremas y óvulos era suficiente...
Fui a una ginecóloga económica hace aproximadamente un mes (agosto de 2013) ya que necesitaba una citología urgente para un documento que debía procesar para mis pasantías...
Para mi sorpresa los resultados de la citología arrojaron: "LESIÓN INTRAEPITELIAL ESCAMOSA DE BAJO GRADO: SUGESTIVO A VIRUS DE PAPILOMA HUMANO (VPH). INFLAMACIÓN LEVE. FLORA BACILAR AUMENTADA"
Asustada llame a la Dra, y me dijo que la palabra "sugestivo" no era un diagnostico como tal, que debíamos volvernos a ver, para ella tomarme 2 muestras, una para la biopsia y otra para el PCR, luego de allí se vería cual era el tratamiento y procedimiento y solo en caso (obviamente) de que saliera positivo...

Hoy 17/09/2013, me entregaron los resultados de la biopsia y PCR (Detección y tipificación de Virus de Papiloma Humano {VPH} por Reacción en cadena de la Polimerasa)...
El PCR indica, y cito textual:
"DETECCIÓN DE VPH POSITIVO"
"TIPIFICACIÓN: TIPO 30 (CONSIDERADO DE ALTO RIESGO)"
Los resultados de la biopsia dicen lo siguiente:
"CAMBIOS COMPATIBLES CON INFECCIÓN POR EL VIRUS DE PAPILOMA HUMANO.
METAPLASIA ESCAMOSA MADURA.
CERVICITIS CRÓNICA REAGUDIZADA"

No he podido hablar con mi Dra, estoy asustada... He leído muchísimas cosas, y se que el internet sirve mas para asustar y envenenar... Pero me agrado leer historias de mujeres como yo que padecemos esto, que a mi parecer, me hace sentir sucia, avergonzada e infinitas emociones mas...

Cabe destacar que entiendo cual sería el procedimiento a seguir, el Asa de Leep, es lo que mas me ha parecido de todo lo que he investigado, aunque la Dra me dirá exactamente que debo hacer...

Me preocupa el hecho de que de ser de alto riesgo sea mas propenso a originarse un Cáncer de Cuello...

Solo quisiera saber si alguna tiene mas información, o si alguna se encuentra con alguna situación similar...

Les agradecería con todas mis fuerzas que alguien contestara, se que me extendí al explicar todo tan detalladamente, pero no se que hacer ni tengo a nadie cercano a mi, que haya pasado por esto y de verdad me siento muy sola en esto...

Gracias de antemano a cualquiera que se tome 5min en contestarme algo...

Vph tratamiento
hola, yo vivo en españa hace unos 18 años en la citologia me salio positivo en vph, la ginecologa me dio un tratamiento especificio y desde entonces estoy limpia, todos los años me hago PAP y hasta ahora todo fenomenal, no entiendo como a vosotras no os dan ningun tratamiento la verdad.

marquitablan
¿Que tipo de vph era? Yo tengo el que causa lesiones, y tambien eh conocido gente que con buen tratamiento no vuelven a saber de este virus, una conocida tiene 55 años sin rastro del virus despues de su tratamiento ... hace 20 años. Espero q sea mi caso

Yo tambien
Hola, yo tambien lo tengo, apenas me entere, igual que ustedes tambien pase mi duelo, la negacion y arrepentimiento del pasado. Pero no podemos volver el tiempo atras. Pues bien tuve un aborto y queria embarazarme este año asi que decidi checarme toda toda, y obvio... el ginee dijo que habia una lesion, me hice los estudios correspondientes para confirmar displacia leve. Ya saben lo que se siente... depresion, rabia, enojo. Tengo a mi lado a mi pareja que me apoya y a quien amo. Asi que esto es mas llevadero, ahora lo estoy asimilando, aveces se me olvida que lo tengo, pero otros como hoy me deprimo y lo unico que me ayuda es leer sus comentarios.
Pero bueno al darme los resultados el gine me explico que hay muchos doctores que prefieren dejar unos meses haber si desaparece, otros hacen tratamientos como crioterapia o electrocirigia yme explico que aveces solo sanan la parte externa y no van mas adentro, por eso aveces el problema regresa en otro grado mas avanzado porque no quitaron todo. Y tambien hablo de la conizacion pero no es recomendable para quienes como yo queremos ser madres. Asi qie me dijo que el tratamiento mas eficaz es la vaporizacion por laser, aunque esta no lo cubre el.seguro y es costosa, a mi me salio en 18 000, pero hasta ahora es el metodo mas seguro para eliminar la infeccion. Mi gine es muy humano y uno de los mejores, me dijo que obvio el virus estara siempre en mi cuerpo pero puedo llevar una vida normalcon mis chequeos.

Llevo 15 dias de mi cirugia, me anesteciaron de la espalda hacia abajo, tardi como 20 min, no senti nada. La recuperacion un poco dolorosa los primeros tres dias por que tambien le dio una pasada a los labios internos y externos y arde un poco. Ahora me siento bien, tomo vitamina A y D cada 12 hrs, pomada para evitar infecciones y ovulos de fitoestimulina. Cero sexo en 6 semanas y tengo revision en julio. Espero que todo salga bien. Me ha salido caro pero se que estoy en manos de un especialista preparado.

Tambien mi novio tiene trataiento aunque no presenta sintomas. Pastillas y pomada para evitar que me vuelva la infeccion.

Aun hace falta revision con el proctologo y el otorrino, no tengo sintomas ni practico ese tipo de sexo pero quiero estar tranquila xk presento ansiedad y nerviosismo.
Animo chicas, esto no termina aki, podemos vivir con esto y con mas, hay personas con condiciones peores y son felices, por que nosotras no. Lo unico que puede pasar es que nos detecten una infeccion por el virus y nos hacen el tratamiento para evitar que sea cancer y listo, puede volver la infeccion en unos años pero hacen otro tratamiento y listo. Lo unico es que si sera obligatoria la colpocopia.
Ah! Mi gine dice que la citologia no ayuda mucho, que es mil veces mejor la colposcopia por que se observa todo y ante una minima lesion quitarla y no esperar a ke sola se quite. Asi una esta tranquila.
Tambien voy a tomar un tratamiento para evitar que vuelva a aparecer por agun tiempo. No es homeopatia o cosas de esas. Es un tratamiento que les contare mañana por que ya me extendi. El tratamiento es de antigenos moduladores de la respuesta inmune. Besos chicas y Dios nos cuide a todas.

Hola a todas y a todos (que alguno se escapará y leerá de vez en cuando nuestras cosas! )

Bueno quise abrir esta charla nueva porque quiero contarles mi historia y que entre todas nos ayudemos y demos fuerza.

Ya sé que hay otras charlas que hablan del VPH pero la intención que tengo con esto es darnos consejos mutuamente en cómo podemos combatirlo, o sea, para aquellas que ya lo tenemos y que de momento persiste en nuestro cuerpo. Hay mucha info ahí fuera, donde nos dicen que este desaparece como máximo en dos años, pero al final somos muchas las mujeres que estamos viviendo con el VPH por más de ese tiempo, lo cual significa que de momento somos la excepción y por tanto no vale la pena agarrarnos de esa regla, solo nos queda asimilar las cosas como son y tratar de cambiarlas, al menos intentarlo..

No quiero que me interpreten como pesimista aunque pueda haber un poco de ese ingrediente en mis palabras, solo trato de ser realista y jugar con las cartas que tengo lo mejor posible. De esto se trata esta charla, de cómo sin perder la esperanza pero sin engañarnos tampoco!, podemos luchar contra ese inquilino detestable que convive en nuestro cuerpo.

Lo mío es un poco largo así que trataré de resumirlo lo más que pueda.

En enero del 2009 me hice una citología la cual me dio que tenía el VPH y un NIC II. En aquel entonces no tenía ni remota idea de que me estaban hablando, pero ni la más remota! Al momento me empecé a documentar en el tema y entendí la gravedad del asunto. Lo primero a sacar en cuenta era que yo tenía el virus como mínimo hacia 2 años y tres meses que era lo que llevaba con mi pareja en aquel entonces.

El caso es que me fui a otro ginecólogo 2 meses después (fue el tiempo que se tardó el resultado, o sea que a los efectos fui inmediatamente después de enterarme..) y me repetí la prueba... dió negativo a todo!! Que alivio verdad?... enseguida recordé que ese mismo día en que me hice la primera citológica en la misma habitación había otra mujer y me convencí a mi misma de que la doctora había intercambiado las muestras, cosa que honestamente es muy común de donde vengo....

A los tres meses me empezó la intranquilidad de nuevo y decidí repetirme la prueba ahora con otro médico. Volvió a dar negativo... ya estaba mas tranquila, eran dos contra 1....

Pero yo soy una persona muy quisquillosa y era como si dentro de mí hubiera algo que no me dejara estar tranquila, así que me fui a otro médico en junio de ese año. Bueno aquí salió ASC-US y como el doctor me hizo muchas explicaciones de por qué este resultado y nunca hubo nada que lo relacionara con el VPH, me fui tranquila y muy satisfecha.

Me mandó a repetirme la prueba en 6 meses pero justo para esa época viaje así que no fui... que conste que yo ya creía que todo estaba bien (ignorancia pura y dura).... creo que ya ha quedado claro cuan pesada me pongo cuando algo me preocupa!

Volví a hacerme la prueba en mayo del 2010 con este ultimo doctor. Volvió a darme ASC-US pero ya en esta ocasión el doctor sí que mencionó el VPH en su explicación y ahí se me volvió a encender mi alarma. Le pedí que quería llegar al fondo del problema, así que me repitieron la citología pero en muestra liquida y finalmente dió que había presencia del VPH tipo 16......... que puedo decirles que no hayan sentido ya.... el peor de mis días...

Para aquel entonces si tenía mucha información de mi lado, pues me había dedicado a buscar sitios serios y documentarme al máximo durante los periodos de espera de los resultados. Tuve una conversación con el doctor donde le conté toda esta historia y le pedí que me hiciera alguna otra prueba para definir si tenía lesiones. El doctor se negó, me dijo que no tenia más que la presencia del virus, que en la citología no habían salido lesiones y que por tanto no era necesario hacer nada más. Que volviera en 6 meses y que posiblemente para ese entonces ya no tuviera nada.

De mas esta decir que en 6 meses volví verdad?.... seis meses de tremenda angustia y de búsquedas desesperadas para tratar de echar al maldito de mi cuerpo. El doctor se había mudado de provincia así que ahora era una nueva doctora a la cual le di toda la información. La doctora se alarmó un poco pues no entendía como no me habían hecho una colposcopía para estar bien seguros pero bueno me hizo la citología y me dijo que en función de los resultados veríamos que hacer.

Amigas la citología dio negativa!!, dio que todo estaba bien.... se imaginaran mi felicidad, mi alegría de niña que recibe un nuevo juguete muy deseado... ese día creo que lloré de felicidad... pero la historia aun no acaba...

Hace un mes me la volví a repetir y ha vuelto a dar Anormal... esta noticia la recibí ayer... se imaginarán como estoy verdad?.... esto ha sido una carrera constante de altas y bajas de casi 3 años ya, que me tiene tan desgastada

Sera posible que pueda estar sucediendo esto?, que mis resultados sean tan intermitentes?... que pasa con las técnicas existentes para detectar esto?

En fin, el caso es que ahora estoy esperando a que me den cita para realizarme una colposcopia. Según la doctora no debo preocuparme de nada porque la citología solo dio lesiones de bajo grado, y que esto se considera de muy baja importancia y prioridad. Que si fuera otra paciente la mandarían a repetirse la citología en seis meses (como ya me hicieron a mi), pero que como mi caso había sido tan "particular", iban a hacerme una colposcopia. Que la cita iba a tardar porque no era nada grave ni urgente y que una vez más no me preocupara ni angustiara. Y yo pregunto como pueden asegurarme esto???? como pueden decirme que no me preocupe después de todo lo que he pasado?? No se que es peor si saber que realmente tienes algo malo o tener la incertidumbre y que el tiempo pase y no puedas hacer nada...

Me pregunto que pasará si cuando me hagan la colposcopia me detectan un grado 2 o tres de lesiones, o aun peor... ha pasado mucho tiempo ya... y lo que más me jode es que no ha sido por falta de preocupación de mi parte.... he sido literalmente la típica paciente que saca de casillas a los médicos con tanta preocupación... no he sido promiscua, mi pareja sigue siendo la misma... siempre me he cuidado... solo tengo 30 años y quiero formar una familia pronto aunque ahora ya ni se

Bueno ya esta, lamento haberme extendido tanto.
Y bueno ya por ultimo quisiera que las que como yo lleven tiempo padeciendo el virus me escribieran y contaran su historia, quisiera que nos diéramos consejos en cómo combatirlo, en cómo vivir con él.... y también quisiera saber de las que hayan tenido hijos teniendo esta enfermedad. Verán yo quiero tener un bebe, no lo he hecho por miedo y porque el doctor (el que se mudó de provincia) me recomendó esperar dos años... pero ya tengo 30 y no quisiera esperar mucho más.
Esta charla la hago para aquellas que ya sabemos lo que tenemos y también tenemos mucha información al respecto, para ayudarnos, apoyarnos y aconsejarnos.
Se que no estoy sola... pero quisiera no sentirme así

Un abrazo a todas

Hola a todas y a todos (que alguno se escapará y leerá de vez en cuando nuestras cosas! )

Bueno quise abrir esta charla nueva porque quiero contarles mi historia y que entre todas nos ayudemos y demos fuerza.

Ya sé que hay otras charlas que hablan del VPH pero la intención que tengo con esto es darnos consejos mutuamente en cómo podemos combatirlo, o sea, para aquellas que ya lo tenemos y que de momento persiste en nuestro cuerpo. Hay mucha info ahí fuera, donde nos dicen que este desaparece como máximo en dos años, pero al final somos muchas las mujeres que estamos viviendo con el VPH por más de ese tiempo, lo cual significa que de momento somos la excepción y por tanto no vale la pena agarrarnos de esa regla, solo nos queda asimilar las cosas como son y tratar de cambiarlas, al menos intentarlo..

No quiero que me interpreten como pesimista aunque pueda haber un poco de ese ingrediente en mis palabras, solo trato de ser realista y jugar con las cartas que tengo lo mejor posible. De esto se trata esta charla, de cómo sin perder la esperanza pero sin engañarnos tampoco!, podemos luchar contra ese inquilino detestable que convive en nuestro cuerpo.

Lo mío es un poco largo así que trataré de resumirlo lo más que pueda.

En enero del 2009 me hice una citología la cual me dio que tenía el VPH y un NIC II. En aquel entonces no tenía ni remota idea de que me estaban hablando, pero ni la más remota! Al momento me empecé a documentar en el tema y entendí la gravedad del asunto. Lo primero a sacar en cuenta era que yo tenía el virus como mínimo hacia 2 años y tres meses que era lo que llevaba con mi pareja en aquel entonces.

El caso es que me fui a otro ginecólogo 2 meses después (fue el tiempo que se tardó el resultado, o sea que a los efectos fui inmediatamente después de enterarme..) y me repetí la prueba... dió negativo a todo!! Que alivio verdad?... enseguida recordé que ese mismo día en que me hice la primera citológica en la misma habitación había otra mujer y me convencí a mi misma de que la doctora había intercambiado las muestras, cosa que honestamente es muy común de donde vengo....

A los tres meses me empezó la intranquilidad de nuevo y decidí repetirme la prueba ahora con otro médico. Volvió a dar negativo... ya estaba mas tranquila, eran dos contra 1....

Pero yo soy una persona muy quisquillosa y era como si dentro de mí hubiera algo que no me dejara estar tranquila, así que me fui a otro médico en junio de ese año. Bueno aquí salió ASC-US y como el doctor me hizo muchas explicaciones de por qué este resultado y nunca hubo nada que lo relacionara con el VPH, me fui tranquila y muy satisfecha.

Me mandó a repetirme la prueba en 6 meses pero justo para esa época viaje así que no fui... que conste que yo ya creía que todo estaba bien (ignorancia pura y dura).... creo que ya ha quedado claro cuan pesada me pongo cuando algo me preocupa!

Volví a hacerme la prueba en mayo del 2010 con este ultimo doctor. Volvió a darme ASC-US pero ya en esta ocasión el doctor sí que mencionó el VPH en su explicación y ahí se me volvió a encender mi alarma. Le pedí que quería llegar al fondo del problema, así que me repitieron la citología pero en muestra liquida y finalmente dió que había presencia del VPH tipo 16......... que puedo decirles que no hayan sentido ya.... el peor de mis días...

Para aquel entonces si tenía mucha información de mi lado, pues me había dedicado a buscar sitios serios y documentarme al máximo durante los periodos de espera de los resultados. Tuve una conversación con el doctor donde le conté toda esta historia y le pedí que me hiciera alguna otra prueba para definir si tenía lesiones. El doctor se negó, me dijo que no tenia más que la presencia del virus, que en la citología no habían salido lesiones y que por tanto no era necesario hacer nada más. Que volviera en 6 meses y que posiblemente para ese entonces ya no tuviera nada.

De mas esta decir que en 6 meses volví verdad?.... seis meses de tremenda angustia y de búsquedas desesperadas para tratar de echar al maldito de mi cuerpo. El doctor se había mudado de provincia así que ahora era una nueva doctora a la cual le di toda la información. La doctora se alarmó un poco pues no entendía como no me habían hecho una colposcopía para estar bien seguros pero bueno me hizo la citología y me dijo que en función de los resultados veríamos que hacer.

Amigas la citología dio negativa!!, dio que todo estaba bien.... se imaginaran mi felicidad, mi alegría de niña que recibe un nuevo juguete muy deseado... ese día creo que lloré de felicidad... pero la historia aun no acaba...

Hace un mes me la volví a repetir y ha vuelto a dar Anormal... esta noticia la recibí ayer... se imaginarán como estoy verdad?.... esto ha sido una carrera constante de altas y bajas de casi 3 años ya, que me tiene tan desgastada

Sera posible que pueda estar sucediendo esto?, que mis resultados sean tan intermitentes?... que pasa con las técnicas existentes para detectar esto?

En fin, el caso es que ahora estoy esperando a que me den cita para realizarme una colposcopia. Según la doctora no debo preocuparme de nada porque la citología solo dio lesiones de bajo grado, y que esto se considera de muy baja importancia y prioridad. Que si fuera otra paciente la mandarían a repetirse la citología en seis meses (como ya me hicieron a mi), pero que como mi caso había sido tan "particular", iban a hacerme una colposcopia. Que la cita iba a tardar porque no era nada grave ni urgente y que una vez más no me preocupara ni angustiara. Y yo pregunto como pueden asegurarme esto???? como pueden decirme que no me preocupe después de todo lo que he pasado?? No se que es peor si saber que realmente tienes algo malo o tener la incertidumbre y que el tiempo pase y no puedas hacer nada...

Me pregunto que pasará si cuando me hagan la colposcopia me detectan un grado 2 o tres de lesiones, o aun peor... ha pasado mucho tiempo ya... y lo que más me jode es que no ha sido por falta de preocupación de mi parte.... he sido literalmente la típica paciente que saca de casillas a los médicos con tanta preocupación... no he sido promiscua, mi pareja sigue siendo la misma... siempre me he cuidado... solo tengo 30 años y quiero formar una familia pronto aunque ahora ya ni se

Bueno ya esta, lamento haberme extendido tanto.
Y bueno ya por ultimo quisiera que las que como yo lleven tiempo padeciendo el virus me escribieran y contaran su historia, quisiera que nos diéramos consejos en cómo combatirlo, en cómo vivir con él.... y también quisiera saber de las que hayan tenido hijos teniendo esta enfermedad. Verán yo quiero tener un bebe, no lo he hecho por miedo y porque el doctor (el que se mudó de provincia) me recomendó esperar dos años... pero ya tengo 30 y no quisiera esperar mucho más.
Esta charla la hago para aquellas que ya sabemos lo que tenemos y también tenemos mucha información al respecto, para ayudarnos, apoyarnos y aconsejarnos.
Se que no estoy sola... pero quisiera no sentirme así

Un abrazo a todas

Vph tratamiento
hola, yo vivo en españa hace unos 18 años en la citologia me salio positivo en vph, la ginecologa me dio un tratamiento especificio y desde entonces estoy limpia, todos los años me hago PAP y hasta ahora todo fenomenal, no entiendo como a vosotras no os dan ningun tratamiento la verdad.

Hola a todas y a todos (que alguno se escapará y leerá de vez en cuando nuestras cosas! )

Bueno quise abrir esta charla nueva porque quiero contarles mi historia y que entre todas nos ayudemos y demos fuerza.

Ya sé que hay otras charlas que hablan del VPH pero la intención que tengo con esto es darnos consejos mutuamente en cómo podemos combatirlo, o sea, para aquellas que ya lo tenemos y que de momento persiste en nuestro cuerpo. Hay mucha info ahí fuera, donde nos dicen que este desaparece como máximo en dos años, pero al final somos muchas las mujeres que estamos viviendo con el VPH por más de ese tiempo, lo cual significa que de momento somos la excepción y por tanto no vale la pena agarrarnos de esa regla, solo nos queda asimilar las cosas como son y tratar de cambiarlas, al menos intentarlo..

No quiero que me interpreten como pesimista aunque pueda haber un poco de ese ingrediente en mis palabras, solo trato de ser realista y jugar con las cartas que tengo lo mejor posible. De esto se trata esta charla, de cómo sin perder la esperanza pero sin engañarnos tampoco!, podemos luchar contra ese inquilino detestable que convive en nuestro cuerpo.

Lo mío es un poco largo así que trataré de resumirlo lo más que pueda.

En enero del 2009 me hice una citología la cual me dio que tenía el VPH y un NIC II. En aquel entonces no tenía ni remota idea de que me estaban hablando, pero ni la más remota! Al momento me empecé a documentar en el tema y entendí la gravedad del asunto. Lo primero a sacar en cuenta era que yo tenía el virus como mínimo hacia 2 años y tres meses que era lo que llevaba con mi pareja en aquel entonces.

El caso es que me fui a otro ginecólogo 2 meses después (fue el tiempo que se tardó el resultado, o sea que a los efectos fui inmediatamente después de enterarme..) y me repetí la prueba... dió negativo a todo!! Que alivio verdad?... enseguida recordé que ese mismo día en que me hice la primera citológica en la misma habitación había otra mujer y me convencí a mi misma de que la doctora había intercambiado las muestras, cosa que honestamente es muy común de donde vengo....

A los tres meses me empezó la intranquilidad de nuevo y decidí repetirme la prueba ahora con otro médico. Volvió a dar negativo... ya estaba mas tranquila, eran dos contra 1....

Pero yo soy una persona muy quisquillosa y era como si dentro de mí hubiera algo que no me dejara estar tranquila, así que me fui a otro médico en junio de ese año. Bueno aquí salió ASC-US y como el doctor me hizo muchas explicaciones de por qué este resultado y nunca hubo nada que lo relacionara con el VPH, me fui tranquila y muy satisfecha.

Me mandó a repetirme la prueba en 6 meses pero justo para esa época viaje así que no fui... que conste que yo ya creía que todo estaba bien (ignorancia pura y dura).... creo que ya ha quedado claro cuan pesada me pongo cuando algo me preocupa!

Volví a hacerme la prueba en mayo del 2010 con este ultimo doctor. Volvió a darme ASC-US pero ya en esta ocasión el doctor sí que mencionó el VPH en su explicación y ahí se me volvió a encender mi alarma. Le pedí que quería llegar al fondo del problema, así que me repitieron la citología pero en muestra liquida y finalmente dió que había presencia del VPH tipo 16......... que puedo decirles que no hayan sentido ya.... el peor de mis días...

Para aquel entonces si tenía mucha información de mi lado, pues me había dedicado a buscar sitios serios y documentarme al máximo durante los periodos de espera de los resultados. Tuve una conversación con el doctor donde le conté toda esta historia y le pedí que me hiciera alguna otra prueba para definir si tenía lesiones. El doctor se negó, me dijo que no tenia más que la presencia del virus, que en la citología no habían salido lesiones y que por tanto no era necesario hacer nada más. Que volviera en 6 meses y que posiblemente para ese entonces ya no tuviera nada.

De mas esta decir que en 6 meses volví verdad?.... seis meses de tremenda angustia y de búsquedas desesperadas para tratar de echar al maldito de mi cuerpo. El doctor se había mudado de provincia así que ahora era una nueva doctora a la cual le di toda la información. La doctora se alarmó un poco pues no entendía como no me habían hecho una colposcopía para estar bien seguros pero bueno me hizo la citología y me dijo que en función de los resultados veríamos que hacer.

Amigas la citología dio negativa!!, dio que todo estaba bien.... se imaginaran mi felicidad, mi alegría de niña que recibe un nuevo juguete muy deseado... ese día creo que lloré de felicidad... pero la historia aun no acaba...

Hace un mes me la volví a repetir y ha vuelto a dar Anormal... esta noticia la recibí ayer... se imaginarán como estoy verdad?.... esto ha sido una carrera constante de altas y bajas de casi 3 años ya, que me tiene tan desgastada

Sera posible que pueda estar sucediendo esto?, que mis resultados sean tan intermitentes?... que pasa con las técnicas existentes para detectar esto?

En fin, el caso es que ahora estoy esperando a que me den cita para realizarme una colposcopia. Según la doctora no debo preocuparme de nada porque la citología solo dio lesiones de bajo grado, y que esto se considera de muy baja importancia y prioridad. Que si fuera otra paciente la mandarían a repetirse la citología en seis meses (como ya me hicieron a mi), pero que como mi caso había sido tan "particular", iban a hacerme una colposcopia. Que la cita iba a tardar porque no era nada grave ni urgente y que una vez más no me preocupara ni angustiara. Y yo pregunto como pueden asegurarme esto???? como pueden decirme que no me preocupe después de todo lo que he pasado?? No se que es peor si saber que realmente tienes algo malo o tener la incertidumbre y que el tiempo pase y no puedas hacer nada...

Me pregunto que pasará si cuando me hagan la colposcopia me detectan un grado 2 o tres de lesiones, o aun peor... ha pasado mucho tiempo ya... y lo que más me jode es que no ha sido por falta de preocupación de mi parte.... he sido literalmente la típica paciente que saca de casillas a los médicos con tanta preocupación... no he sido promiscua, mi pareja sigue siendo la misma... siempre me he cuidado... solo tengo 30 años y quiero formar una familia pronto aunque ahora ya ni se

Bueno ya esta, lamento haberme extendido tanto.
Y bueno ya por ultimo quisiera que las que como yo lleven tiempo padeciendo el virus me escribieran y contaran su historia, quisiera que nos diéramos consejos en cómo combatirlo, en cómo vivir con él.... y también quisiera saber de las que hayan tenido hijos teniendo esta enfermedad. Verán yo quiero tener un bebe, no lo he hecho por miedo y porque el doctor (el que se mudó de provincia) me recomendó esperar dos años... pero ya tengo 30 y no quisiera esperar mucho más.
Esta charla la hago para aquellas que ya sabemos lo que tenemos y también tenemos mucha información al respecto, para ayudarnos, apoyarnos y aconsejarnos.
Se que no estoy sola... pero quisiera no sentirme así

Un abrazo a todas

Hola a todas y a todos (que alguno se escapará y leerá de vez en cuando nuestras cosas! )

Bueno quise abrir esta charla nueva porque quiero contarles mi historia y que entre todas nos ayudemos y demos fuerza.

Ya sé que hay otras charlas que hablan del VPH pero la intención que tengo con esto es darnos consejos mutuamente en cómo podemos combatirlo, o sea, para aquellas que ya lo tenemos y que de momento persiste en nuestro cuerpo. Hay mucha info ahí fuera, donde nos dicen que este desaparece como máximo en dos años, pero al final somos muchas las mujeres que estamos viviendo con el VPH por más de ese tiempo, lo cual significa que de momento somos la excepción y por tanto no vale la pena agarrarnos de esa regla, solo nos queda asimilar las cosas como son y tratar de cambiarlas, al menos intentarlo..

No quiero que me interpreten como pesimista aunque pueda haber un poco de ese ingrediente en mis palabras, solo trato de ser realista y jugar con las cartas que tengo lo mejor posible. De esto se trata esta charla, de cómo sin perder la esperanza pero sin engañarnos tampoco!, podemos luchar contra ese inquilino detestable que convive en nuestro cuerpo.

Lo mío es un poco largo así que trataré de resumirlo lo más que pueda.

En enero del 2009 me hice una citología la cual me dio que tenía el VPH y un NIC II. En aquel entonces no tenía ni remota idea de que me estaban hablando, pero ni la más remota! Al momento me empecé a documentar en el tema y entendí la gravedad del asunto. Lo primero a sacar en cuenta era que yo tenía el virus como mínimo hacia 2 años y tres meses que era lo que llevaba con mi pareja en aquel entonces.

El caso es que me fui a otro ginecólogo 2 meses después (fue el tiempo que se tardó el resultado, o sea que a los efectos fui inmediatamente después de enterarme..) y me repetí la prueba... dió negativo a todo!! Que alivio verdad?... enseguida recordé que ese mismo día en que me hice la primera citológica en la misma habitación había otra mujer y me convencí a mi misma de que la doctora había intercambiado las muestras, cosa que honestamente es muy común de donde vengo....

A los tres meses me empezó la intranquilidad de nuevo y decidí repetirme la prueba ahora con otro médico. Volvió a dar negativo... ya estaba mas tranquila, eran dos contra 1....

Pero yo soy una persona muy quisquillosa y era como si dentro de mí hubiera algo que no me dejara estar tranquila, así que me fui a otro médico en junio de ese año. Bueno aquí salió ASC-US y como el doctor me hizo muchas explicaciones de por qué este resultado y nunca hubo nada que lo relacionara con el VPH, me fui tranquila y muy satisfecha.

Me mandó a repetirme la prueba en 6 meses pero justo para esa época viaje así que no fui... que conste que yo ya creía que todo estaba bien (ignorancia pura y dura).... creo que ya ha quedado claro cuan pesada me pongo cuando algo me preocupa!

Volví a hacerme la prueba en mayo del 2010 con este ultimo doctor. Volvió a darme ASC-US pero ya en esta ocasión el doctor sí que mencionó el VPH en su explicación y ahí se me volvió a encender mi alarma. Le pedí que quería llegar al fondo del problema, así que me repitieron la citología pero en muestra liquida y finalmente dió que había presencia del VPH tipo 16......... que puedo decirles que no hayan sentido ya.... el peor de mis días...

Para aquel entonces si tenía mucha información de mi lado, pues me había dedicado a buscar sitios serios y documentarme al máximo durante los periodos de espera de los resultados. Tuve una conversación con el doctor donde le conté toda esta historia y le pedí que me hiciera alguna otra prueba para definir si tenía lesiones. El doctor se negó, me dijo que no tenia más que la presencia del virus, que en la citología no habían salido lesiones y que por tanto no era necesario hacer nada más. Que volviera en 6 meses y que posiblemente para ese entonces ya no tuviera nada.

De mas esta decir que en 6 meses volví verdad?.... seis meses de tremenda angustia y de búsquedas desesperadas para tratar de echar al maldito de mi cuerpo. El doctor se había mudado de provincia así que ahora era una nueva doctora a la cual le di toda la información. La doctora se alarmó un poco pues no entendía como no me habían hecho una colposcopía para estar bien seguros pero bueno me hizo la citología y me dijo que en función de los resultados veríamos que hacer.

Amigas la citología dio negativa!!, dio que todo estaba bien.... se imaginaran mi felicidad, mi alegría de niña que recibe un nuevo juguete muy deseado... ese día creo que lloré de felicidad... pero la historia aun no acaba...

Hace un mes me la volví a repetir y ha vuelto a dar Anormal... esta noticia la recibí ayer... se imaginarán como estoy verdad?.... esto ha sido una carrera constante de altas y bajas de casi 3 años ya, que me tiene tan desgastada

Sera posible que pueda estar sucediendo esto?, que mis resultados sean tan intermitentes?... que pasa con las técnicas existentes para detectar esto?

En fin, el caso es que ahora estoy esperando a que me den cita para realizarme una colposcopia. Según la doctora no debo preocuparme de nada porque la citología solo dio lesiones de bajo grado, y que esto se considera de muy baja importancia y prioridad. Que si fuera otra paciente la mandarían a repetirse la citología en seis meses (como ya me hicieron a mi), pero que como mi caso había sido tan "particular", iban a hacerme una colposcopia. Que la cita iba a tardar porque no era nada grave ni urgente y que una vez más no me preocupara ni angustiara. Y yo pregunto como pueden asegurarme esto???? como pueden decirme que no me preocupe después de todo lo que he pasado?? No se que es peor si saber que realmente tienes algo malo o tener la incertidumbre y que el tiempo pase y no puedas hacer nada...

Me pregunto que pasará si cuando me hagan la colposcopia me detectan un grado 2 o tres de lesiones, o aun peor... ha pasado mucho tiempo ya... y lo que más me jode es que no ha sido por falta de preocupación de mi parte.... he sido literalmente la típica paciente que saca de casillas a los médicos con tanta preocupación... no he sido promiscua, mi pareja sigue siendo la misma... siempre me he cuidado... solo tengo 30 años y quiero formar una familia pronto aunque ahora ya ni se

Bueno ya esta, lamento haberme extendido tanto.
Y bueno ya por ultimo quisiera que las que como yo lleven tiempo padeciendo el virus me escribieran y contaran su historia, quisiera que nos diéramos consejos en cómo combatirlo, en cómo vivir con él.... y también quisiera saber de las que hayan tenido hijos teniendo esta enfermedad. Verán yo quiero tener un bebe, no lo he hecho por miedo y porque el doctor (el que se mudó de provincia) me recomendó esperar dos años... pero ya tengo 30 y no quisiera esperar mucho más.
Esta charla la hago para aquellas que ya sabemos lo que tenemos y también tenemos mucha información al respecto, para ayudarnos, apoyarnos y aconsejarnos.
Se que no estoy sola... pero quisiera no sentirme así

Un abrazo a todas